18/08/2026
.jpeg.jpeg)
El escándalo por el fentanilo contaminado sumó nuevas revelaciones en la causa que investiga el juez federal Ernesto Kreplak. Según surge del expediente, HLB Pharma Group SA habría comercializado Propofol y Dopamina bajo certificados correspondientes a Surar Pharma S.A., un laboratorio que había sido clausurado por la ANMAT en 2015.
Ante esta situación, el Sindicato Argentino de Farmacéuticos y Bioquímicos (SAFyB) reclamó que se investigue el accionar de los organismos de control y pidió una intervención de la autoridad sanitaria.
El titular del SAFyB, Marcelo Peretta, cuestionó que las presuntas irregularidades se hayan extendido durante varios años sin que los organismos de control adoptaran medidas.
Según planteó el dirigente, la investigación judicial muestra que HLB Pharma y Laboratorios Ramallo no solo estuvieron involucrados en la producción y comercialización del fentanilo investigado, sino que también habrían distribuido otros medicamentos sin cumplir con las condiciones técnicas y regulatorias correspondientes.
Peretta reclamó una auditoría profunda de la ANMAT y el INAME y sostuvo que deben determinarse las responsabilidades de los organismos encargados de controlar la producción y comercialización de medicamentos.
¿Qué detectó la investigación sobre el Propofol y la Dopamina?
La investigación judicial señala que Propofol y Dopamina habrían sido comercializados de manera irregular durante aproximadamente nueve años.
El Propofol es un anestésico intravenoso de acción rápida utilizado para inducir y mantener la sedación de pacientes, especialmente en intervenciones quirúrgicas y ámbitos de terapia intensiva.
La Dopamina, por su parte, también se utiliza como medicamento inyectable en situaciones críticas, entre ellas determinados cuadros de shock en los que es necesario elevar la presión arterial.
Según la documentación incorporada a la causa, ambos medicamentos habrían sido comercializados utilizando certificados que correspondían a otro laboratorio.
Marcelo Peretta, cuestionó que las presuntas irregularidades se hayan extendido durante varios años
Las nuevas revelaciones forman parte de la investigación conocida como "fentanilo mortal", que analiza la fabricación y distribución de ampollas contaminadas.
De acuerdo con el dictamen fiscal citado en la información, el fentanilo investigado habría estado contaminado con las bacterias Klebsiella y Ralstonia y fue elaborado entre diciembre de 2024 y enero de 2025.
La causa investiga la muerte de 90 pacientes y las secuelas sufridas por otros 41, según los datos consignados en el expediente mencionado por el medio.
Los fiscales solicitaron además la detención y declaración indagatoria de personas vinculadas con la causa, mientras se analiza la posible responsabilidad penal por la adulteración de sustancias medicinales con resultado de muerte.
Frente a las nuevas revelaciones, desde el SAFyB insistieron en la necesidad de revisar el funcionamiento de los organismos encargados de fiscalizar los medicamentos.
El gremio reclamó que se determine desde cuándo las autoridades tenían conocimiento de las irregularidades, qué controles se realizaron y por qué no se adoptaron medidas antes.
El planteo sindical apunta así a ampliar el foco de la investigación: además de determinar las responsabilidades de los laboratorios involucrados, busca establecer cómo pudieron mantenerse durante años presuntas irregularidades en la comercialización de medicamentos sin una intervención efectiva de los organismos de control.
COMPARTE TU OPINION | DEJANOS UN COMENTARIO
Los comentarios publicados son de exclusiva responsabilidad de sus autores y las consecuencias derivadas de ellos pueden ser pasibles de sanciones legales.
Subscribite para recibir todas nuestras novedades
Único medio de comunicación gremial, hecho por y para los trabajadores de todo el país.
Número de Edición : 1450
© 2026
| El Movimiento |
.jpeg.jpeg)
